Informações Complementares

Descrição

Depot de liberação prolongada de 10,8 mg de acetato de gosserrelina
Em embalagem com uma seringa para injeção subcutânea abdominal previamente carregada com um depot cilíndrico estéril, no qual o acetato de gosserrelina é disperso em uma matriz biodegradável.

- Via subcutânea.

- Uso adulto.

Atenção: seringa com sistema de proteção da agulha.

Para que esse medicamento é indicado? ZOLADEX

Zoladex LA 10,8 mg é indicado para:
Controle de câncer de próstata passível de manipulação hormonal;
Controle da endometriose (alteração do endométrio, membrana que reveste a parede do útero), com alívio dos sintomas, inclusive da dor, e redução do tamanho e do número das lesões endometriais;
Controle de leiomioma uterino (tumor uterino benigno), com redução do tamanho das lesões, melhora do estado hematológico da paciente e redução dos sintomas, inclusive da dor. É utilizado como adjuvante à cirurgia para facilitar as técnicas operatórias e reduzir a perda sanguínea durante a cirurgia.

ZOLADEX - Composição

Cada depot de liberação prolongada de Zoladex LA 10,8 mg contém:
10,8 mg de acetato de gosserrelina.

Excipiente: copolímero de glicolida e lactida.

Para que serve ZOLADEX

É indicado para o tratamento de alguns tipos de câncer (de mama e de próstata), endometriose e leiomioma uterino (tumor benigno no útero), de acordo com a posologia receitada. Ele também pode ser indicado para tratar a infertilidade ou aumentar as chances de sucesso de uma reprodução assistida.

Como funciona ZOLADEX

A administração contínua de Zoladex resulta na inibição da liberação do hormônio luteinizante (LH) pela glândula hipófise, o que leva a uma queda nas concentrações no sangue de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres. Em homens, por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot, as concentrações de testosterona são reduzidas e permanecem suprimidas com o tratamento contínuo a cada 28 dias, com Zoladex 3,6 mg, e com o tratamento a cada 3 meses, com Zoladex LA 10,8 mg. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot de Zoladex 3,6 mg e, com o tratamento contínuo a cada 28 dias, permanecem diminuídas a níveis comparáveis àqueles observados em mulheres na pós menopausa. Esta supressão está associada: à diminuição da espessura do endométrio, à supressão do desenvolvimento folicular no ovário, e a uma resposta do câncer de mama dependente de hormônio, à endometriose e ao leiomioma uterino. A supressão de estradiol resulta em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.

Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas ao redor de 4 semanas após a primeira injeção do depot de liberação prolongada de Zoladex LA 10,8 mg e permanecem diminuídas até o final do período de tratamento. A supressão do estradiol está associada com uma resposta da endometriose e do leiomioma uterino, e resultará em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.

ZOLADEX - Contraindicações

Zoladex é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) grave conhecida à gosserrelina ou a qualquer componente do produto. Zoladex também é contraindicado para grávidas e lactantes.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

Como tomar ZOLADEX

Administração
Seu médico deve utilizar o método adequado para a administração de Zoladex.

Zoladex LA 10,8 mg
Adultos
Um depot de liberação prolongada de Zoladex LA 10,8 mg injetado por via subcutânea na parede abdominal inferior a cada 12 semanas.

Controle de câncer prostático passível de manipulação hormonal;
Controle da endometriose;
Controle de leiomioma uterino.
Idosos
Não é necessário o ajuste da dose para pacientes idosos.

Insuficiência renal
Não é necessário o ajuste da dose para pacientes com insuficiência renal.

Insuficiência hepática
Não é necessário o ajuste da dose para pacientes com insuficiência hepática.

Crianças
Não é recomendado o uso de Zoladex em crianças.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.


Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.