TECENTRIQ 840 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 14 ML

Indicação:

Carcinoma hepatocelular, Melanoma, Câncer de pulmão de células não pequenas, Câncer de pulmão de pequenas células, Carcinoma urotelial

TECENTRIQ 840 MG SOL DIL INFUS IV CT FA VD TRANS X 14 ML

Código do Produto: 7613326017916

Disponíbilidade: Indisponível

DESCRIÇÃO RÁPIDA

Fabricante: ROCHE
Conservação: REFRIGERADO
Registro M.S.: 1010006650026
Principio ativo: ATEZOLIZUMABE
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R$ 21.737,31







Informações Complementares


Descrição

Solução para diluição para infusão. Caixa com 1 frasco-ampola de dose única de 840 mg em 14 mL (60 mg/mL).

Para que esse medicamento é indicado? TECENTRIQ 840mg

Câncer de mama triplo-negativo
Tecentriq® em combinação com nab-paclitaxel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo negativo localmente avançado irressecável ou metastático cujos tumores apresentam expressão de PD-L1 ≥ 1% e que não tenham recebido quimioterapia prévia para doença metastática.

TECENTRIQ 840mg - Composição

Cada frasco-ampola de dose única com 14 mL contém:
Princípio ativo: atezolizumabe 840 mg (60 mg/ mL).

Excipientes: histidina, ácido acético, sacarose, polissorbato 20 e água para injetáveis.

Para que serve TECENTRIQ 840mg

Tecentriq® em combinação com nab-paclitaxel é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo negativo localmente avançado irressecável ou metastático cujos tumores apresentam expressão de PD-L1 ≥ 1%

Como funciona TECENTRIQ 840mg

O PD-L1 é uma substância produzida pelo tumor e pelas células imunes infiltradas no tumor, e é responsável por impedir que o sistema imunológico (de defesa) do corpo reconheça o tumor como uma ameaça.

Tecentriq® contém a substância ativa atezolizumabe que bloqueia o PD-L1, reativando o sistema imunológico, que passa então a atacar e destruir as células do câncer.

TECENTRIQ 840mg - Contraindicações

Você não poderá utilizar Tecentriq® se tiver alergia ao princípio ativo (atezolizumabe) ou a qualquer componente do medicamento.

Como tomar TECENTRIQ 840mg

O profissional de saúde saberá como preparar o medicamento.

Tecentriq® deve ser administrado em infusão intravenosa sob a supervisão de um profissional de saúde qualificado.

Seleção de pacientes com câncer de mama triplo negativo localmente avançado irressecável ou metastático

Seu médico solicitará um teste para determinar a expressão de PD-L1 e definir se você pode receber Tecentriq® e nabpaclitaxel para o tratamento de câncer de mama triplo negativo.

A dose inicial de Tecentriq® deve ser administrada durante 60 minutos. Se a primeira infusão for tolerada, todas as infusões subsequentes podem ser administradas durante 30 minutos.


Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

ADVERTÊNCIA
Ao persistirem os sintomas o médico deverá ser consultado


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